根據(jù)此項(xiàng)藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理黑名單制度，藥品醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其直接責(zé)任人員若發(fā)生重大藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全事故，生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品醫(yī)療器械情節(jié)嚴(yán)重，
汽化電切鏡 提供虛假材料申請(qǐng)藥品醫(yī)療器械行政許可，偽造許可證、藥品醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等現(xiàn)象，將被列入黑名單。
耳鼻喉科手術(shù)器械廠家 對(duì)列入黑名單的企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或個(gè)人，有關(guān)部門(mén)將給予曝光、行政處罰，
監(jiān)視系統(tǒng) 采取相應(yīng)嚴(yán)厲的監(jiān)管等措施。
